Az aorta coarctatio a leggyakoribb congenitalis cardiovascularis elváltozások egyike, ezek között mintegy 5–8%-ban fordul elő. Típusos előfordulási helye az isthmicus szakasz. Atípusos helyen kialakult coarctatio az esetek mintegy 1%-ra tehető, nagyon ritka kórforma. Az eltérő lokalizáció felismerését annak számos változata megnehezíti, de a modern képalkotó technikák birtokában e téren jelentős előrelépés következett be. A szív közeli, a bal kamra kiáramlási pályáját szűkítő subvalvularis, valvularis, supravalvularis, aortaív és típusos coarctiok többsége a gyermekkardiologiai vizsgálatok során a korai gyermekkorban többnyire kora csecsemő- vagy gyermekkorban kiderülnek, de a distalisabb aortaszakaszokon lévő elváltozásokra gyakorta csak később, esetleg felnőtt korban derül fény. Az elváltozás okozta keringés dinamikai következmények súlyossága a várható élettartamot jelentősen befolyásolják. A kezeletlen esetek átlagos élettartama mintegy 35 évre tehető. 1980 óta 27 beteget operáltunk atípusos aorta coarctatio miatt. A dolgozatban ezen betegek műtéti ellátását és azok késő eredményeit tekintjük át.
Érbetegségek: 2025/4.121-128. oldal
KULCSSZAVAK
atípusos aorta coarctatio, sebészi kezelés, késői eredmények

