Az V. alvadási faktor Leiden mutációja egy gyakori, öröklött thrombophilia, amely fokozza a vénás thrombo-emboliás betegségek rizikóját. E genetikai elváltozás jelentősége az artériákat érintő betegségekben még pontosan nem ismert. Korábbi vizsgálatok arra utaltak, hogy fiatal, myocardialis infarctusban szenvedő egyénekben a Leiden mutáció gyakrabban fordul elő. Jelen vizsgálatunkban a Leiden mutáció szerepét tanulmányoztuk, elsosorban súlyos, alsó végtagi atherosclerosisban és reconstruction érmutétet követő restenosisban szenvedő betegekben. Százhét beteget tanulmányoztunk, akik korábban femoropoplitealis és iliofemoralis rekonstrukciót követően 5 éven belül restenosis miatt ismételt (redo) műtétre szorultak. A Leiden mutáció frekvenciája a betegcsoportban magasabb volt, mint 253 kontroll véradó egyénben, de a különbség nem bizonyult szignifikánsnak (p=0,l). A 60 év alatti betegekben a Leiden mutáció alléljának szignifikánsan (p=0,016) magasabb frekvenciáját észleltük az előbbi kontrollcsoporthoz viszonyítva. Az allélfrekvencia korfüggő divergenciája felhívja a figyelmet a genetikai tényezők szerepére és a restenosisra hajlamosító tényezők esetleges korfüggóségére is.
Az előadás a MÁÉT pályázatán III. dijat nyert.
Érbetegségek: 1999/3. 95-98. oldal
KULCSSZAVAK
Leiden mutáció, thrombotikus hajlam, restenosis, génfrekvencia